ELISA實驗結果不準確可能由多種因素導致，包括樣本處理、試劑選擇、操作流程和環(huán)境條件等。以下從關鍵環(huán)節(jié)分析原因并提供解決方案，幫助您排查問題。
一、樣本相關問題
樣本是影響ELISA結果準確性的首要因素。血清/血漿是最常用樣本，但需注意：
1、?溶血或抗凝不全?：血紅蛋白具有類過氧化物酶活性，可能引起假陽性；抗凝不全會導致纖維蛋白原干擾。解決方法是采集后靜置1-2小時離心（血清3000rpm/15分鐘），避免溶血并使用合格抗凝管。
2、?樣本保存不當?：未分裝凍存或反復凍融會破壞蛋白結構。建議分裝后-20℃或-70℃保存，檢測前10000g離心10分鐘。
3、?內源性干擾物?：約40%血清含類風濕因子（RF）、補體等，可能導致假陽性。可用F(ab)?替代完整IgG，或加入熱變性IgG的固相吸附劑處理樣本。
二、試劑與操作問題
1、?試劑未平衡?：冷藏試劑直接使用會影響反應。實驗前需室溫平衡20-30分鐘。
2、?加樣誤差?：移液器未校準、加樣速度不一致或產生氣泡均會導致孔間差異。建議使用校準移液器，加樣時保持垂直并避免觸及孔底。
3、?洗板不徹底?：殘留未結合物會升高背景。需確保每孔注滿洗液，浸泡30秒-2分鐘后徹底拍干，重復3-5次。
4、?孵育條件不當?：未封板導致蒸發(fā)或時間過長會引發(fā)非特異性結合。應使用封板膜，嚴格控制孵育時間和溫度。
三、顯色與讀數問題
?顯色劑失效?：TMB顯色劑變藍或放置過久需丟棄，臨用前配制。
?讀數偏差?：酶標儀未校準或濾光片污染會影響結果。建議定期保養(yǎng)儀器，使用雙波長檢測，讀數前擦拭板底。
四、其他常見問題
?假陰性/假陽性?：可能因試劑過期、保存不當或高濃度樣本未稀釋（鉤狀效應）導致。需檢查試劑有效期，預稀釋高濃度樣本。
?重復性差?：常見于樣本混勻不充分或操作條件不一致。應確保樣本和試劑充分混勻，保持操作人員、孵育時間等條件一致。
ELISA實驗需嚴格規(guī)范操作流程，重點關注樣本處理、試劑平衡、加樣精度和洗板徹底性。若結果異常，可依次排查上述環(huán)節(jié)，必要時參考試劑說明書或聯系技術支持。對于新手，系統(tǒng)學習實驗流程和注意事項至關重要。?
