在ELISA實驗中，洗滌是分離游離物質與特異性結合復合物的關鍵步驟。洗滌不徹底會導致未結合的抗體或抗原殘留在反應孔中，從而增加非特異性結合，造成背景信號升高，最終影響結果的準確性、靈敏度和特異性。因此，評估洗滌效果是確保實驗成功的核心環節。
判斷ELISA洗滌是否徹底，核心看三個指標：?空白孔OD值?、?標準品復孔間CV%?和?樣本復孔間CV%。
1、?空白孔OD值?：應≤0.1（夾心法）。若空白孔OD值偏高，說明洗滌不徹底，背景信號強，存在非特異性結合。
2、?標準品復孔間CV%?：應≤10%。若CV%超標，表明洗滌效果不一致，可能導致標準曲線不準確。
3、?樣本復孔間CV%?：也應≤10%。若樣本復孔間CV%過高，說明洗滌不徹底，樣本間結果差異大，重復性差。
如何優化并驗證洗滌效果
如果初步判斷洗滌不理想，可以通過以下方法進行優化和再驗證：
1、調整洗滌參數：
增加洗滌次數：從常規的3-4次增加到5次，每次浸泡1分鐘。
優化手動洗板：每次浸泡時間延長至2-3分鐘。
校準洗板機：確保洗滌量充足（通常350μL/孔）、吸液高度正確（≤1mm）且無殘留。
2、進行對照實驗：
將優化前后的實驗進行對比，重點觀察空白孔OD值是否降低、標準曲線斜率和線性是否改善。
更換封閉劑（如從BSA換成明膠）后，若背景值下降而陽性信號不變，則說明封閉和洗滌協同作用得到了優化。?
要判定ELISA洗滌是否徹底，必須綜合多項指標進行系統評估。當空白孔OD值低、標準曲線線性好且復孔重復性佳時，即可認為洗滌效果理想。任何一項指標的異常都可能指向洗滌環節存在問題，需要及時排查和優化。
