細胞是生物體的結構和功能的基本單位生物學名詞。一般具有細胞核、細胞質和細胞膜。植物細胞的細胞膜外還有細胞壁。體形極微，在顯微鏡下始能窺見。形狀多種多樣，主要由細胞核與細胞質構成，表面有薄膜。動植物細胞結構大致相同。植物細胞質膜外有細胞壁，細胞壁中常有質體，動物細胞質中常有中心體，而高等植物細胞中則無。細胞有運動、營養和繁殖等機能。
下面分享影響細胞活躍度因素：
1、溫度
哺乳動物及人源細胞培養的適溫度為35-37V，對低溫耐受力比高溫強。39℃以上的培養環境細胞容易受損，甚至死亡。不低于0℃時（(0-34℃)，細胞能生存，但代謝降低、分裂延緩。
2、氣體環境和pH
動物細胞培養需要O2和CO2。O2通量過大對細胞有毒害，一般使用空氣中的O2含量就可以。CO2則與維持培養基的pH有關，細胞培養的-佳pH為7.2-7.4，通過緩沖系統和調節CO2含量，可維持正常pH。
開放培養要求5%CO2環境、HEPES(羥乙基哌/嗪乙硫磺酸）10-50mmol/ml可防止培養基的pH變化。含Earle's緩沖系統的培養基適合于5%CO2的培養條件，Hank's緩沖系統的培養基僅含有0.35g/LNaHCO3，不能用于5%CO2的環境，若放入CO2培養箱，溶液將迅速變酸，使用時應注意。
3、濕度和光
利用多孔細胞培養板、方瓶、培養皿等開放培養時，相對濕度應控制在95％以上。
動物細胞培養需避光，紫外線或可見光均可造成核黃素、酪氨酸、色氨酸等產生有毒的光產物，抑制細胞生長，降低其貼壁能力。
4、影響細胞生長的其他因素
細胞接觸橡膠用品，收集細胞時離心速度過大，細胞接種密度過低，細胞懸液或細胞培養物中氣泡形成等，均對細胞不利，會導致細胞死亡或生長繁殖抑制。
細胞是許多生物學實驗的主角。如果細胞心情不好，那么實驗的結果也不會好到哪兒去。如何讓細胞快樂？下面就仔細了解一下吧!
1. 確保所有實驗室材料都無菌
交叉污染是細胞培養的大敵。即使是最輕微的污染，也可能毀了幾個星期的成果。因培養箱內溫暖潮濕，真菌極易生長，因此必須注意定期清潔。此外，在將培養瓶、移液管及其他的相關物品放入超凈臺之前，應用酒精擦拭干凈，以避免污染。
2. 在使用前正確解凍細胞
盡管解凍看起來是個簡單的步驟，但必須操作得當，以免傷害細胞。長時間暴露在高溫條件下會使細胞無法鋪板。因此，凍存管應當在37°C水浴中放置2分鐘，然后用條件培養基稀釋，以避免DMSO造成直接傷害。
3. 小心處理您的培養物
細胞培養的脆弱性怎么強調也不為過。劇烈搖晃，或連續的溫度波動可能會對生長產生不利的影響。確保培養箱是水平的，溫度均一，且遠離電動儀器。此外，盡量避免一次處理多個細胞系，因為它可能會影響細胞的基因型和表型。您還應定期完成STR圖譜分析，以確認細胞系的身份。
4. 使用對數生長期的細胞
細胞培養過程共有3個階段：停滯期、對數期和平臺期，分別代表了低細胞生長、高細胞生長和無細胞生長。最有活力的細胞是健康的，快速分裂的，在對數期以70-80%的匯合度存在。
5. 在傳代之前不要讓細胞匯合
匯合度是指貼壁細胞占據培養瓶表面積的比例。*匯合意味著100%的表面都被貼壁細胞覆蓋。一定要避免這種狀態，因為它意味著細胞不能繼續生長。不過，當務之急是使用活躍生長的細胞。
6. 選擇最佳的培養基開發策略
在細胞培養過程中，培養基是控制產品質量、產量和成本的最重要因素。必須針對每種培養物來定制培養基，以優化實驗結果。在決定以哪種方式來開發您的培養基時，您有幾個選擇。您可以購買現成的，自己開發，也可以與另一家公司合作開發特定的培養基。在這個過程中，您需要考慮時間和成本等因素。
