聚合酶鏈式反應（PCR）是一種用于體外擴增特定DNA片段的生物技術。PCR反應假陽性是指在PCR檢測過程中，出現本應為陰性的樣本被錯誤地檢測為陽性的結果。
PCR反應假陽性通常由以下原因引起：
1. 實驗室污染：
核酸氣溶膠污染：空氣與液體面摩擦、離心機離心、劇烈搖動反應管、PCR開蓋、吸樣時及移液器的反復吸樣等都會產生核酸氣溶膠，這些氣溶膠可能含有之前的PCR產物，導致假陽性。
樣本間交叉污染：收集樣本的容器被污染或樣本密封不嚴，不同樣本移液時未更換槍尖，移液器等實驗器具未及時消毒，不同樣本同時開蓋或樣本劇烈震蕩導致氣溶膠形成擴散，相互交叉污染。
2. 試劑污染：
在PCR組分試劑加樣過程中，移液器、容器、陰性對照及其它試劑可能被核酸模板或陽性對照污染。
PCR試劑加樣過程中需通過冰浴處理，但這一過程也存在污染風險。
3. 擴增產物污染：
大量拷貝的PCR產物泄漏或擴增后的PCR反應管意外開蓋，是最主要的污染問題。由于PCR產物拷貝量大，極微量的污染就可能形成假陽性。
4. 克隆質粒污染：
作為陽性質控品的克隆質粒外溢也可能導致假陽性。
5. 操作不當：
實驗器材未一次性使用，未戴手套，操作環境不清潔，未嚴格遵守PCR操作規程，多次取樣的試劑未分裝，這些都可能導致假陽性。
6. 引物特異性問題：
引物設計不當，特異性不高，可能導致非特異性擴增，從而產生假陽性。
7. 模板問題：
在質粒構建過程中，模板的影響可能導致假陽性，可能需要使用Dpni進行模板消除。
8. 設備問題：
PCR儀或其他實驗設備的不恰當使用或維護不當也可能導致假陽性。
9. 生物安全問題：
根據生物安全等級（如BSL3），實驗室操作不當可能導致生物安全風險，進而引起污染和假陽性。
為了避免假陽性，需要采取嚴格的防污染措施，包括使用專業的清除劑、PCR Cleaner和Space Cleaner進行環境清潔，以及采用干霧過氧化氫消毒機等專業設備進行消毒。同時，遵循正確的操作規程，設置陰性對照和陽性對照，及時更換實驗器具，以及在必要時重新設計引物或挑選單菌落進行測序驗證。
