ELISA（酶聯免疫吸附試驗）的靈敏度是指其能夠準確檢測出樣本中極低濃度目標物（如抗原或抗體）的能力，通常以檢測下限（LOD）來衡量。高靈敏度對于早期疾病診斷、痕量物質分析至關重要。多個研究指出，從樣本采集到最終讀數的每一個步驟都可能影響最終的靈敏度。
以下是影響ELISA靈敏度的關鍵因素，按實驗流程歸類：
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因素類別 |
具體因素 |
如何影響靈敏度 |
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試劑與材料 |
抗體親和力 |
高親和力抗體能更牢固地結合目標物，顯著提高信號強度和檢測下限。 |
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酶標抗體活性 |
酶（如HRP）失活或抗體效價低會直接導致信號減弱，造成顯色淡、靈敏度低。 |
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包被抗原/抗體濃度 |
濃度過低導致結合位點不足；過高則可能引起空間位阻或非特異性吸附。 |
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固相載體 |
不同類型的微孔板（如高結合力聚苯乙烯板）對蛋白的吸附能力不同，影響包被效率。 |
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樣本處理 |
溶血 |
紅細胞釋放的血紅蛋白具有過氧化物酶活性，會催化底物產生非特異性顯色，干擾結果，可能導致假陽性。 |
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脂血 |
樣本脂肪含量過高會干擾抗原抗體反應，可能造成假陰性。 |
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黃疸 |
膽紅素等物質可能含有內源性過氧化物酶，產生非特異性干擾。 |
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反復凍融 |
機械剪切力會破壞蛋白質結構，導致抗體效價下降或抗原降解，降低檢測信號。 |
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內源性干擾物 |
類風濕因子(RF)、補體、異嗜性抗體等可與試劑中的抗體非特異性結合，增加背景噪音。 |
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操作過程 |
孵育時間與溫度 |
時間不足或溫度偏低會降低抗原抗體結合效率；時間過長則可能增強非特異性反應。 |
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洗滌步驟 |
洗滌不充分會殘留未結合物質，增加背景；洗滌過度或緩沖液不當可能洗脫已形成的復合物。 |
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加樣操作 |
加樣量不準、氣泡、交叉污染或使用被污染的槍頭都會引入誤差。 |
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試劑平衡 |
試劑未在室溫平衡即使用，溫度差異會影響反應動力學。 |
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檢測系統 |
檢測方法 |
化學發光法通常比比色法（如TMB）更靈敏；熒光法也具有較高靈敏度。 |
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酶標儀性能 |
儀器的光學系統（濾光片、光路）和軟件算法直接影響讀數的準確性和精密度。 |
補充說明：除了上述表格中的硬性因素，試劑盒本身的質量也至關重要。例如，使用基因工程抗原的第三代試劑盒相比合成肽抗原的第一代產品，其敏感度有顯著提升。
建議
為確保ELISA實驗獲得最佳靈敏度，建議：
選擇高質量試劑：優先選用高親和力抗體和穩定的酶標二抗。
規范樣本處理：避免溶血、脂血；新鮮樣本盡快檢測，需凍存時應分裝避免反復凍融。
優化實驗條件：通過棋盤滴定法確定最佳的包被濃度、抗體稀釋度和孵育條件。
嚴格執行SOP：建立標準操作程序，確保加樣、孵育、洗滌等步驟的一致性，減少人為誤差。
正確使用儀器：確保酶標儀經過校準，并使用正確的波長進行讀數。
