重組蛋白是通過基因工程技術在宿主細胞中表達的蛋白質，其結構和功能與天然蛋白高度相似，甚至可通過改造優化性能。重組蛋白在多個領域展現出顯著作用和效果。
培養基滅菌是一個至關重要的步驟，以確保實驗的無菌條件和數據的可靠性。滅菌過程需要考慮多種因素，包括培養基的成分、微生物的耐熱性、pH值、培養基中顆粒的大小、泡沫的存在以及滅菌器內空氣的排除情況。
ELISA試劑盒中HRP底物范圍較廣，HRP即辣根過氧化物酶（Horseradish Peroxidase）比活性高，穩定，分子量小，純酶容易制備，所以最常用。過氧化物酶作為多個試劑盒顯色體系的關鍵成分，對試劑盒的質量有重要影響。HRP底物主要包括二氨基聯苯胺(DAB)、氯萘酚和氨乙基咔唑等。
ELISA實驗中的封閉劑用于減少非特異性結合，確保抗體特異性地與抗原結合。選擇合適的封閉劑對于提高實驗的特異性和準確性至關重要。
在PCR（聚合酶鏈反應）實驗中，擴增條帶是電泳分析時在瓊脂糖凝膠上可見的DNA片段。這些條帶代表了PCR過程中被擴增的DNA片段，其亮度、位置和數量提供了關于擴增效率和特異性的信息。
在PCR反應時，試管內的反應液會受熱蒸發，產生的蒸氣會在試管蓋處凝結。這會導致PCR反應體積發生變化，從而影響最終實驗結果的準確性。為了避免這些問題的發生，保證PCR反應過程的穩定和結果的精確性，研究人員開始開發熱蓋裝置，以解決反應體系的蒸發和溫度不均等問題。
實時定量PCR（RT-qPCR）是一種在DNA擴增反應中，通過熒光化學物質測量每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環后產物總量的方法，常用于定量分析特定DNA序列。
PCR擴增產物是指通過聚合酶鏈反應（Polymerase Chain Reaction, PCR）技術產生的DNA片段。這一過程利用DNA聚合酶在特定引物的引導下，以單鏈DNA為模板，合成互補的DNA鏈，形成新的雙鏈DNA分子。PCR擴增產物出現多條帶（雜帶）可能由以下原因造成：
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